OSLO, NORGE / EuroWire / — Internasjonale helsepartnere har fremskyndet arbeidet med utprøvde vaksiner mot ebolas Bundibugyo-stamme, ettersom et utbrudd i Den demokratiske republikken Kongo og Uganda fortsetter uten en lisensiert vaksine eller spesifikk godkjent behandling for viruset. Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) sa at de vil støtte tre vaksinekandidater under utvikling av IAVI, Moderna og University of Oxford, hvor Oxford-kandidaten skal produseres av Serum Institute of India.
Utbruddet, forårsaket av Bundibugyo-virussykdommen, har spredt seg over det østlige Den demokratiske republikken Kongo og inn i Uganda. Per 1. juni rapporterte Det europeiske senteret for forebygging og kontroll av sykdommer 282 bekreftede tilfeller i Den demokratiske republikken Kongo, inkludert 42 bekreftede dødsfall og 220 mistenkte tilfeller under etterforskning. Ituri var den hardest rammede provinsen, med bekreftede tilfeller også rapportert i Nord-Kivu og Sør-Kivu.
Uganda har rapportert ni bekreftede tilfeller, inkludert ett dødsfall, med flere tilfeller knyttet til reiser fra Den demokratiske republikken Kongo. Verdens helseorganisasjon har sagt at utbruddet involverer en stamme som er forskjellig fra Zaire-ebolavirusstammen som er målrettet av den lisensierte Ervebo-vaksinen. WHO-eksperter har rådet til at vaksine- og behandlingskandidater for Bundibugyo-virussykdom kun bør testes gjennom nøye utformede kliniske studier.
Vaksinekandidater går mot forsøk
CEPI sa at finansieringen deres vil fremme tre utprøvde vaksiner mot kliniske studier så raskt som mulig. Porteføljen inkluderer en rVSV-basert kandidat fra IAVI, en mRNA-kandidat fra Moderna og en ChAdOx1-kandidat fra University of Oxford, som skal produseres av Serum Institute of India. CEPI sa at det ikke finnes noen lisensiertevaksiner tilgjengelig for Bundibugyo-viruset og ingen Bundibugyo-vaksiner som allerede er i klinisk utvikling.
WHO samlet eksperter som identifiserte IAVIs enkeltdose rVSV Bundibugyo-vaksine som den mest lovende kandidaten som ble vurdert, samtidig som de bemerket at utviklingen kunne ta sju til ni måneder før vurdering i en forebyggende effektstudie. Ekspertene sa også at Oxford and Serum Institute of India ChAdOx1 Bundibugyo-kandidaten kunne bli tilgjengelig innen to til tre måneder for effektvurdering, avhengig av ytterligere dyredata som støtter videre prioritering.
Finansieringsmål tilgang og respons
Gavi, Vaksinealliansen, sa at de ville stille opptil 50 millioner dollar til rådighet gjennom sitt førstehjelpsfond for Bundibugyo ebolavirusvaksiner og utbruddsrespons. Bevilgningen inkluderer opptil 40 millioner dollar for å støtte akselerert tilgang til utprøvde doser og fremtidige godkjente vaksiner, sammen med 10 millioner dollar for utbruddsrespons og beskyttelse av rutinemessige vaksinasjonstjenester i berørte land.
Helsemyndighetene i Den demokratiske republikken Kongo og Uganda samarbeider med WHO, Africa CDC, CEPI, Gavi, ANRS Emerging Infectious Diseases og andre partnere om responstiltak som inkluderer overvåking, laboratoriebekreftelse, hurtigresponsteam, smitteforebygging, behandlingssentre, kontaktsporing og samfunnsengasjement. WHO har sagt at smitterisikoen er knyttet til helsevesenet og grenseoverskridende bevegelser, mens kontroll avhenger av rask tilfelleidentifisering, isolering og behandling, trygge begravelser og oppfølging av kontakter.
Innlegget CEPI støtter vaksiner mot ebolautbruddet i Bundibugyo dukket først opp på Nottingham Journal .